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1.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 18(4): 167-9, dic. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-208649

ABSTRACT

El sindrome de poliarteritis nodosa (PAN) durante décadas se consideró una enfermedad única. Recientemente se ha subdividido, esta entidad, en PAN clásica y PAN microscópica, en base a criterios clínicos, serológicos, arteriográficos y anatomopatológicos. La PAN puede presentarse como una forma cutánea o sistémica, teniendo por lo general, la forma cutánea una evolución benigna con ausencia de lesiones viscerales


Subject(s)
Humans , Polyarteritis Nodosa/diagnosis , Polyarteritis Nodosa/physiopathology
2.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 18(2): 83-9, jun. 1996. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-208642

ABSTRACT

El síndrome vestibular constituye un motivo de consulta frecuente en la práctica médica. Las patologías que se vinculan a este síndrome pueden ser de topografía central o periférica. Dentro de las etiologías del síndrome vestibular periférico se destaca por frecuencia el vértigo postural paroxístico benigno, siendo otras la enfermedad de Menière, vértigo recurrente benigno, etc. Dentro de las etiologías del síndrome vestibular central, se encuentran los accidentes vasculares del sector posterior, esclerosis en placas, patología tumoral y migraña basilar. El síndrome vestibular mixto, afecta simultáneamente el aparato vestibular a nivel central y periférico. El exámen físico y la paraclínica, incluye además de la valoración general, la exploración de las vías vestíbulo oculares y vestíbulo espinales, todo lo cual orienta a definir al síndrome vestibular central o periférico y a su propia etiología. El tratamiento se dirige a yugular el episodio agudo, y eventualmente, de acuerdo a la patología de base y a la recurrencia de los episodios, continuar con tratamiento a largo plazo


Subject(s)
Humans , Vertigo/etiology , Vestibular Diseases/diagnosis , Vestibular Diseases/etiology , Vertigo/diagnosis , Vestibular Diseases/therapy
3.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 16(4): 163-6, dic. 1994. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-189874

ABSTRACT

Se analizan tres casos de pacientes cuya presentacion clinica sugirio el planteo de una Hemopatia de inicio medular (Mieloma multiple, LLC). Siendo su diagnostico final Linfoma Linfoplasmocitario, con estos ejemplos se pretende repasar las caracteristicas clinicas biologicas, patologicas e inmunologicas de esta variedad de sindromes Linfoproliferativo


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Lymphoma, Non-Hodgkin , Lymphoma, Non-Hodgkin/classification , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnosis , Lymphoma, Non-Hodgkin/pathology
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